En klinisk studie er et forskningsprogram der deltakere tester et nytt legemiddel eller en ny behandling. Forskerne prøver å fastslå sikkerheten og effekten av behandlingen ved å måle bestemte utfall hos deltakerne.
En klinisk studie er et forskningsprogram der deltakere tester et nytt legemiddel eller en ny behandling. Forskerne prøver å fastslå sikkerheten og effekten av behandlingen ved å måle bestemte utfall hos deltakerne.
Kliniske studier gjennomføres av en hovedforsker og et forskningsteam som består av leger, sykepleiere og annet helsepersonell.
Prosjektet beskrives i en protokoll og må alltid svare på følgende sentrale spørsmål:
Det gjennomføres forskning for å se om behandlingen er effektiv hos en gruppe mennesker som har en bestemt tilstand eller sykdom. Det brukes ofte placebo, og sikkerheten evalueres fortsatt.
Det gjennomføres forskning for å se om behandlingen er effektiv hos en gruppe mennesker som har en bestemt tilstand eller sykdom. Det brukes ofte placebo, og sikkerheten evalueres fortsatt.
Legemidlets sikkerhet undersøkes nærmere. Testingen foregår på ulike populasjoner med varierende dosering og ved å bruke legemidlet i kombinasjon med andre legemidler.
Denne fasen inntrer etter at legemidlene er godkjent for markedsføring av de nødvendige myndighetene. Legemidlet overvåkes fortsatt etter at det er kommet på markedet.
Vi tilbyr deltakelse i forskningsprosjekter som er relevante for deg. I tillegg vil du motta nyhetsbrev om forskning, forskningsrapporter og mer. Registrering er gratis, og deltakelse i kliniske studier er frivillig.
Du får gratis tilgang til de nyeste behandlingene.
Du bidrar til utviklingen av nye medisiner og behandlinger for fremtidige generasjoner og mennesker med samme sykdom som deg.
Du får omsorg og oppmerksomhet fra høyt spesialisert medisinsk personale og eksperter.
Du får grundig kunnskap om din egen sykdom.
Du sikrer at medisinsk forskning og utvikling fortsetter å utvikle seg i britiske sykehus.
Du får som regel dekket reiseutgifter, og i noen tilfeller også økonomisk kompensasjon for din deltakelse.
Når du melder deg inn i Fellesskap For Medisinsk Forskning vil vi holde deg informert via e-post om studier som kan være relevante for deg. Du kan også sjekke vår hjemmeside for å se våre aktuelle studier.
For å sikre at en klinisk studie gir mest mulig nøyaktige resultater og er så sikker som mulig, må visse kriterier være oppfylt. Ved å fylle ut et spørreskjema kan vi se om en studie kan være aktuell for deg. Selv om en bestemt studie ikke passer for deg, bidrar din registrering likevel til å fremme forskningen.
Selv om det kan være risikoer, er det svært spesifikke regler for kliniske forskningsprosjekter. Eksperter fra helsemyndigheter og Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag (NEM) vurderer forskningsprosjekter for å sikre at de er etisk forsvarbare og beskytter deltakerne. Planen for hvert prosjekt gjennomgås for å sikre at det er så trygt som mulig. De kan til og med stoppe forskningsprosjektet hvis de anser det for farlig.
Leger overvåker også helsen din gjennom hele forskningsprosjektet, og du kan når som helst trekke deg hvis du ikke lenger ønsker å delta. Alle potensielle risikoer vil bli forklart for deg før du samtykker til å delta.
Placebo er en behandling uten aktive egenskaper og kan noen ganger gis til en kontrollgruppe under en klinisk studie.
Hvis det er en mulighet for at du kan få placebo, vil du bli informert om dette før du deltar. Hvis du trenger medisinsk behandling, vil placebo aldri være din eneste behandling – det vil være i tillegg til standardbehandling. Og hvis du ikke vil risikere å få placebo, trenger du ikke å delta i den studien.
Ja, du kan melde deg ut når som helst. Bare send oss en e-post til info@fellesskapformedisinskforskning.no, så sletter vi alle opplysningene dine fra systemet vårt og sender deg en e-post som bekrefter slettingen.
